2026年6月30日，四川百利天恒药业股份有限公司的全球首创双抗ADC新药伦康依隆妥单抗（宜泽康®）商业首发盛典在成都医学城举行。温江区相关负责人、企业负责人、国内顶尖肿瘤临床专家以及企业研发及商业化团队等齐聚现场股票配资在线，共同见证这一重要时刻。
6月17日，国家药品监督管理局正式批准伦康依隆妥单抗上市，用于治疗既往经至少二线系统化疗联合PD-1/PD-L1抑制剂治疗失败的复发/转移性鼻咽癌成人患者。作为全球首创的新概念EGFR×HER3双抗ADC，该产品突破了传统化疗和单靶点ADC药物的局限，填补了复发转移性鼻咽癌后线无标准治疗方案的临床空白。这款完全由中国企业自主开发的新药正式启动商业化，将重塑肿瘤治疗格局，为数千万中国鼻咽癌患者带来全新治疗选择，标志着肿瘤治疗正式进入双抗ADC治疗新时代。
宜泽康®是百利天恒自主研发的全球首创并率先获批上市的EGFR×HER3双抗ADC药物。在新药上市庆典上，百利天恒董事、常务副总裁张苏娅回顾了十二年的研发历程，表示从1996年扎根温江以来，百利天恒成功转型成为全球肿瘤大分子治疗领域的创新龙头。她强调，作为全球首个且唯一获批的双抗ADC，宜泽康®标志着肿瘤治疗迈入了双抗ADC新时代，并已被多个权威指南列为最高级别推荐方案。未来，百利天恒将继续扎根温江、放眼全球，让更多更好的“中国新药”惠及全球患者。
鼻咽癌被称为“中国癌”，全球约80%的发病患者集中在中国。复发转移晚期患者长期缺少有效治疗手段，宜泽康®的获批上市改变了这一困境。目前，宜泽康®在中国和美国同步开展40余项针对多种肿瘤类型的临床试验，获得多个国家药监局和美国FDA的突破性疗法认定。三阴性乳腺癌、食管鳞癌等适应症的上市申请已获国家药监局药品审评中心受理，未来将持续拓展更多肿瘤治疗场景，惠及更广泛的患者群体。
百利天恒成立于1996年，最初以化学仿制药和中成药起步。2010年前后，企业启动“以仿养创”的转型之路。2014年，百利天恒在美国西雅图创建SystImmune公司，投入大量资源研发ADC药物。经过十二年的努力，宜泽康®的成功问世证明了企业的创新实力。百利天恒搭建了覆盖中美两地的全球化双研发中心，研发硬实力稳居四川民营企业研发投入前列，先后入选多个创新力企业榜单。2023年1月，百利天恒在科创板成功上市，市值突破千亿元。同年12月，与全球头部药企百时美施贵宝达成宜泽康®全球权益授权合作，交易规模最高可达84亿美元，刷新了全球ADC单品种授权交易纪录。
2025年，百利天恒宣布在成都医学城新增20亿元投资，建设第六期工程项目，包括生产车间、转化中心、实验室等设施，项目正在快速推进中，将为宜泽康®的全国供应和部分全球供应新建产能。
宜泽康®的成功上市是成都医学城生物医药产业集群发展的生动体现。作为四川省、成都市创新药、高端医疗器械、核医药产业的主要承载地，园区在全国率先提出“三医融合”发展理念，聚力生物医药产业全链条发展，构建“药、械、医、养、贸”产业生态。经过多年深耕，成都医学城已汇聚多家医药健康企业，培育本土上市企业、国家高新技术企业和专精特新企业，拥有在研在产药械品种超过2000个。园区在ADC、RDC、CXO等多个细分领域表现突出，先后获批多个国家级产业基地和中小企业特色产业集群，在全国生物医药产业园区综合竞争力排名中位列省级园区首位。
特别是在创新药领域，近一周来成都医学城捷报频传。6月17日，百利天恒全球首创双抗ADC新药宜泽康®获国家药品监督管理局批准正式上市，园区累计获批上市多款创新药和生物类似药。6月23日，园区创新药企业华健未来在香港联交所主板上市，形成“A+H”双资本市场集群。同日，海思科与美国药企Nuvectis Pharma, Inc.达成创新药授权交易合作，截至目前园区内创新药企与国际巨头达成超250亿美元创新药授权交易合作，创下多项行业纪录。
随着首批宜泽康®正式发货股票配资在线，这款根植于温江智造的全球首创新药将分批配送至全国各级医疗机构，切实打通创新药惠及患者的“最后一公里”。百利天恒用十二年时间完成了一款全球First-in-class药物从研发到商业化的完整闭环。这不仅是百利天恒创新发展的重要里程碑，也是企业布局全球市场、持续产出重磅原研品种的全新起点。依托温江持续优化的产业扶持政策和成都医学城完备的三医融合产业沃土，一大批创新药企业将继续扎根温江、深耕成都，持续输出具备全球竞争力的中国原创新药，为落实健康中国战略贡献力量。
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